晶状体先天异常晶状体形成异常如何治疗?

发布日期:2014-04-30

  晶状体先天异常包括晶状体形成的异常、形态异常、透明度异常和位置异常。它可发生于胚胎晶状体泡形成至出生的不同阶段。后两者已在白内障及晶状体异位中进行了介绍,本节只介绍前二种。

    晶状体形成异常 

    晶状体形成异常包括先天性无晶状体、晶状体形成不全和双晶状体等。 

    【病因及临床表现】

    晶状体形成异常时常伴有眼其他组织异常。 

    1.先天性无晶状体:胚胎早期未形成晶状体板,为原发性无晶状体,极为罕见。当晶状体形成后发生退行变性,使其结构消失,仅遗留其痕迹者为继发性无晶状体,多见于小眼球和发育不良的眼球。 

    2.晶状体形成不全:晶状体泡与表面外胚叶分离延迟时,会发生角膜混浊和后部锥形角膜及晶状体前部圆锥畸形。晶状体纤维发育异常时可发生晶状体双核或无核或晶状体内异常裂隙。 

    【诊断】根据裂隙灯下晶状体的形态可做出诊断。 

    【治疗】无特殊疗法。

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